兔子γ干擾素 ELISA試劑盒

人葡萄糖6磷酸異構酶ELISA試劑盒 Human glucose-6-phosphate isomerase,GPI ELISA kit
人磷酸葡萄糖變位酶ELISA試劑盒 Human Phosphoglucomutase,PGM ELISA kit
人亮氨酰氨基肽酶ELISA試劑盒 Human Leucine aminopepridase,LAP ELISA kit
人鏈激酶ELISA試劑盒 Human Streptokinase,SK ELISA kit
人核糖核酸酶ELISA試劑盒 Human Ribonuclease,RNASE ELISA kit
人過氧化脂質/乳過氧化物酶ELISA試劑盒 Human lipid peroxlde,LPO ELISA kit
人芳基硫酸酯酶AELISA試劑盒 Human aryl sulfatase A,ASA ELISA kit
人對氧磷酶ELISA試劑盒 Human paraoxonase,PON ELISA kit
人丙酮酸激酶ELISA試劑盒 Human pyruvate kinase,PK ELISA kit
人半乳糖6硫酸酯酶ELISA試劑盒 Human galactose-6-sulphate sulphatase,Gal-6S ELISA kit
人艾杜糖硫酸酯酶ELISA試劑盒 Human iduronate sulfatase,IDS ELISA kit
人β葡萄糖醛酸苷酶ELISA試劑盒 Human β-glucuronidase,βGD ELISA kit
人β葡糖苷酶ELISA試劑盒 Human β-glucosidase ELISA kit
人組蛋白H2bELISA試劑盒 Human histon-H2b ELISA kit
兔子γ干擾素ELISA試劑盒 rabbit Interferon γ ,IFN-γ ELISA試劑盒 
 
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產生有色產物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產物就減少，這樣根據有色產物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒） 本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測法為例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 　　② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測儀測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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