兔子骨膠原交聯ELISA試劑盒

人尿游離皮質醇ELISA試劑盒 Human urinary free cortisol,UFC ELISA kit
人硫酸軟骨素ELISA試劑盒 Human chondroitin sulfate,CS ELISA kit
人硫酸皮膚素ELISA試劑盒 Human dermatan sulfate,DS ELISA kit
人硫酸類肝素ELISA試劑盒 Human heparan sulfate,HS ELISA kit
人硫酸角質素ELISA試劑盒 Human keratan sulfate,KS ELISA kit
人抗釀酒酵母抗體ELISA試劑盒 Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody,ASCA ELISA kit
人遲現抗原4ELISA試劑盒 Human very late appearing antigen 4,VLA4 ELISA kit
人吖啶橙ELISA試劑盒 Human Acrine Orange,AO ELISA kit
人甲胺喋呤ELISA試劑盒 Human methotrexate,MTX ELISA kit
人對氨基苯甲酸ELISA試劑盒 Human para-aminobenzoic acid,PABA ELISA kit
人苯丙氨酸ELISA試劑盒 Human L-phenylalanine,LPA ELISA kit
人免疫核糖核酸ELISA試劑盒 Human Immune RNA,Irna ELISA kit
人β萘酚ELISA試劑盒 Human Beta-naphthol,β-Nph ELISA kit
　

兔子骨膠原交聯ELISA試劑盒 Rabbit Crosslaps,Cr ELISA試劑盒 
 
（三） 抗體的酶標記方法及標記效果測定 　　1.標記方法 良好的酶結合物取決于兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對制備標記抗體至關重要，因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白，使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性吸附。 　　酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室溫放置30分鐘后加入含5（g純化抗體的水溶液1ml，混勻并裝透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時（或過夜）使之結合，然后吸出，加硼氫化鈉（NaBH4）溶液（ 5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小時，將上述結合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液，置4℃冰箱30分鐘后離心，將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中，并對之透析過夜（4℃），次日離心除去不溶物，即得到酶標抗體，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，進行測定后，冷凍干燥或低溫保存。 　　2.酶標抗體標記效果測定：測定內容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。

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