兔熱休克蛋白20ELISA試劑盒

人細胞凋亡抑制因子ELISA試劑盒 Human inhibitor of apoptosis,IAP ELISA kit
人集落刺激因子ELISA試劑盒 Human colony-stimulating factor,CSF ELISA kit
人γ干擾素誘導單核細胞因子ELISA試劑盒 Human monocyte interferon gamma inducing factor,MIGF ELISA kit
人干擾素誘導T細胞趨化因子ELISA試劑盒 Human Interferon inducible T-cell Chemoattractant,I-TAC ELISA kit
人CD14分子ELISA試劑盒 Human cluster Of differentiation,CDl4 ELISA kit
人凋亡誘導因子ELISA試劑盒 Human apoptosis inducing factor,AIF ELISA kit
人白細胞共同抗原ELISA試劑盒 Human leukocyte common antigen,LCA/CD45 ELISA kit
人CD4分子ELISA試劑盒 Human cluster Of differentiation,CD4 ELISA kit
人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白ELISA試劑盒 Human Placenta Cadherin,P-cad ELISA kit
人角化細胞生長因子ELISA試劑盒 Human Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA kit
人血小板衍生生長因子BBELISA試劑盒 Human Plaet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA kit
人CXC趨化因子配體16ELISA試劑盒 Human CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISA kit
　

兔熱休克蛋白20  ELISA試劑盒 Rabbit Heat Shock Protein 20,HSP-20 ELISA試劑盒
 
（三） 抗體的酶標記方法及標記效果測定 　　1.標記方法 良好的酶結合物取決于兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對制備標記抗體至關重要，因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白，使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性吸附。 　　酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30分鐘 ， 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室溫放置30分鐘后加入含5（g純化抗體的水溶液1ml，混勻并裝透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時（或過夜）使之結合，然后吸出，加硼氫化鈉（NaBH4）溶液（ 5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小時，將上述結合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液，置4℃冰箱30分鐘后離心，將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中，并對之透析過夜（4℃），次日離心除去不溶物，即得到酶標抗體，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，進行測定后，冷凍干燥或低溫保存。 　　2.酶標抗體標記效果測定：測定內容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。

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