產(chǎn)紫青霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)商

簡要描述：

使用及效果：將產(chǎn)紫青霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)商與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時(shí)間：2024-09-01;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：512

我公司即用型PCR試劑盒：
運(yùn)輸及保存：低溫運(yùn)輸、-20℃保存，有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

以下是產(chǎn)紫青霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)商的產(chǎn)品介紹：

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
產(chǎn)紫青霉PCR檢測試劑盒供應(yīng)商	Penicillium purpurogenumPCR	PCR檢測試劑盒

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組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、樣品稀釋液：1×20ml。
4、檢測稀釋液A：1×10ml。
5、檢測稀釋液B：1×10ml。
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)

MZACAgar

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加incubationmedia牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加1409

Cary-BlairTransportMedium
PlateCountAgar

培養(yǎng)基(改良高氏1號(hào)) 250g 用于的分離培養(yǎng)

D-環(huán)絲氨酸 0.1g/支*2 加入250ml TSC瓊脂基礎(chǔ)中

改良胰蛋白胨大豆肉湯(mTSB)基礎(chǔ)250g/瓶用于O選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加incubationmedia改良胰蛋白胨大豆肉湯(mTSB)基礎(chǔ)250g/瓶用于O選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1601

RoseBengalMedium
非轉(zhuǎn)基因大豆蛋白胨(GMO-Free Soya Peptone) Oxoid 500g incubation media 非轉(zhuǎn)基因大豆蛋白胨(GMO-Free Soya Peptone) Oxoid 500g

Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g incubation media Nutrient Agar 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 500g

Nutrient Agar Tablets 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 100片 incubation media Nutrient Agar Tablets 營養(yǎng)瓊脂 Oxoid 100片

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HumanGlathioneperoxidase,GSH-PxELISAKit人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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