細胞毒活性測定法
很多細胞因子針對轉化的細胞及病毒感染的細胞具有溶細胞或抑制細胞生長的活性。常用的檢測細胞增殖的方法有3H-TdR摻人法、比色法、染色法和直接計數法等。檢測細胞因子促生長活性或抑制生長活性是將不同稀釋度的待測樣品或細胞因子標準品與培養的細胞株共同培養一定時間，然后檢測增殖的細胞數。此外，測定代謝產物熒光強度的方法也可檢測增殖細胞數，如ATP法和cAMP法。檢測細胞因子溶細胞八田胞毒活性或抑制生長活性是將不同稀釋度的待測樣品或細胞因子標準品與培養的細胞株共同培養一定時間，然后檢測存活的靶細胞數，并與對照比較求得溶細胞或抑制細胞生長的百分率，或以OD值對樣品稀釋度作圖，繪制標準品的劑量反應曲線，從曲線上求得相應的待測樣品的含量。生物學活性檢測法所用的靶細胞可直接從組織中分離，如骨髓細胞的集落形成試驗和胸腺細胞（脾細胞）的增殖試驗，或用體外培養的依賴細胞因子才能生長的細胞因子依賴株及對細胞因子殺傷敏感的細胞作為靶細胞。細胞因子還能誘導靶細胞表達某些表面分子或分泌一些蛋白質，可以用熒光素標記抗體檢測表達相應分子的細胞數，或用特定方法測定細胞分泌的蛋白質，間接了解細胞因子的活性。其測定方法可分為促進細胞增殖和增殖抑制法、抗病毒活性測定法、集落形成法、趨化作用測定法及細胞因子誘導產物測定法等。前者的增殖細胞數與細胞因子的含量成正比，而后者的增殖細胞數與細胞因子的含量成反比。其原理是根據細胞因子特定的生物學活性，應用相應的指示系統，如各種依賴性細胞株或靶細胞，同時與標準品對比測定，從而得知樣品中細胞因子的活性水平，一般以活性單位（U／mL）表示。
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