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大鼠環磷酸鳥苷ELISA 檢測試劑盒內容及操作
更新時間:2012-08-31   點擊次數:890次

大鼠環磷酸鳥苷ELISA 檢測試劑盒內容及操作

試劑盒內容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

配制

96/48人份酶標板

1塊板(96T

半塊板(48T

即用型

塑料膜板蓋

1

半塊

即用型

標準品:800nmol/L

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

按說明書進行稀稀

空白對照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

即用型

標準品稀釋緩沖液

1瓶(5ml

1瓶(2.5ml

即用型

生物素標記的抗cGMP抗體

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

即用型

親和鏈酶素-HRP

1瓶(10ml

1瓶(5.0ml

即用型

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(10ml

按說明書進行稀釋

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

即用型

標本稀釋液

1瓶(12ml

1瓶(6.0ml

即用型

操作注意事項

1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9. 按照說明書中標明的時間、加液的量及大鼠環磷酸鳥苷ELISA 檢測試劑盒順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

800 nmol/L

6號標準品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

400 nmol/L

5號標準品)

100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

200 nmol/L

4號標準品)

100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

100 nmol/L

3號標準品)

100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

50 nmol/L

2號標準品)

100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

25 nmol/L

1號標準品)

100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

0 nmol/L

(空白對照)

原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應孔內。

3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加大鼠環磷酸鳥苷ELISA 檢測試劑盒一次。

5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

7. 每孔加入底物A、B50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

9. 450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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