常用培養基配方
01 糖發酵管
成分:
牛肉膏 5g
蛋白胨 10g
氯化鈉 3g
磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O） 2g
0.2%滇麝香草酚藍溶液 12mL
蒸餾水 1000mL
pH7.4
制法:
1葡萄糖發酵管按上述成分配好后,按0.5%加入葡萄糖,分裝于有一個倒置小管的小試管內,121℃高壓滅菌15min.
2其他各種糖發酵管可按上述成分配好后,分裝每瓶100mL,121℃高壓滅菌15min.另將各種糖類分別配好10%溶液,同時高壓滅菌.將5mL糖溶液加入于100mL培養基內,以無菌操作分裝小試管.
注:蔗糖不純,加熱后會自行水解者,應采用過濾法除菌.
試驗方法:從瓊脂斜面上挑取小量培養物接種,于36℃±1℃培養,一般觀察2～3d.遲緩反應需觀察14～30d.
02 ONPG培養基
成分:
鄰硝基酚β-D-半乳糖昔（ONPG） 60mg
（O-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside）
0.01mol/L磷酸鈉緩沖液（pH7.5） 10mL
1%蛋白胨水（PH7.5） 30mL
制法:將ONPG溶于緩沖液內,加入蛋白胨水,以過濾法除菌,分裝于10mm×75mm試管,每管0.5mL,用橡皮塞塞緊.
試驗方法:自瓊脂斜面上挑取培養物1滿環接種,于36±1℃培養1～3h和24h觀察結果.如果β-半乳糖苷酶產生,則于1～3h變黃色,如無此酶則24h不變色.
03 西蒙氏檸檬酸鹽培養基
成分:
氯化鈉 5g
硫酸鎂（MgSO4·7H2O） 0.2g
磷酸二氫銨 1g
磷酸氫二鉀 1g
檸檬酸鈉 5g
瓊脂 20g
蒸餾水 1000mL
0.2%溴麝香草酚藍溶液 40mL
pH6.8
制法:先將鹽類溶解于水內,校正pH,再加瓊脂,加熱溶化.然后加入指示劑,混合均勻后分裝試管,121℃高壓滅菌15min.放成斜面.
試驗方法:挑取少量瓊脂培養物接種,于36±1℃培養4d,每天觀察結果.陽性者斜面上有菌落生長,培養基從綠色轉為藍色.
04 緩沖葡萄糖蛋白胨水（MR和VP試驗用）
成分:
磷酸氫二鉀 5g
多胨 7g
葡萄糖 5g
蒸餾水 1000mL
pH7.0
制法:溶化后校正pH,分裝試管,每管1mL,121℃高壓滅菌15min.
甲基紅（MR）試驗:自瓊脂斜面挑取少量培養物接種本培養基中,于36±1℃培養2～5d,哈夫尼亞菌則應在22～25℃培養.滴加甲基紅試劑一滴,立即觀察結果.鮮紅色為陽性,黃色為陰性.甲基紅試劑配法:10mg甲基紅溶于30mL95%乙醇中,然后加入20mL蒸餾水.
V-P試驗:用瓊脂培養物接種本培養基中,于36±1℃培養2～4d.哈夫尼亞菌則應在22～25℃培養.加入6%α-萘酚-乙醇溶液0.5mL和40%氫氧化鉀溶液0.2mL,充分振搖試管,觀察結果.陽性反應立刻或于數分鐘內出現紅色,如為陰性,應放在36±1℃下培養4h再進行觀察.
05克氏檸檬酸鹽培養基
成分:
檸檬酸鈉 3g
葡萄糖 0.2g
酵母浸膏 0.5g
單鹽酸半胱氨酸 0.1g
磷酸二氫鉀 1g
氯化鈉 5g
0.2%酚紅溶液 6mL
瓊脂 15g
蒸餾水 1000mL
制法:加熱溶解,分裝試管,121℃高壓滅菌15min.放成斜面.
試驗方法:用瓊脂培養物接種整個斜面,在36±1℃培養7d,每天觀察結果.陽性者培養基變為紅色.
06 丙二酸鈉培養基
成分:
酵母浸膏 1g
硫酸銨 2g
磷酸氫二鉀 0.6g
磷酸二氫鉀 0.4g
氯化鈉 2g
丙二酸鈉 3g
0.2%溴麝香草酚藍溶液 12mL
蒸餾水 1000mL
pH6.8
制法:先將酵母浸膏和鹽類溶解于水,校正pH后再加入指示劑,分裝試管,121℃高壓滅菌15min.
試驗方法:用新鮮的瓊脂培養物接種,于36±1℃培養48h,觀察結果.陽性者由綠色變為藍色.
07 葡葡糖銨培養基
成分:
氯化鈉 5g
硫酸鎂（MgSO4·7H2O） 0.2g
磷酸二氫銨 1g
磷酸氫二鉀 1g
葡萄糖 2g
瓊脂 20g
蒸餾水 1000mL
0.2%溴麝香草酚藍溶液 40mL
pH6.8
制法:先將鹽類和糖溶解于水內,校正pH,再加瓊脂,加熱溶化,然后加入指示劑,混合均勻后分裝試管,121℃高壓滅菌15min,放成斜面.
試驗方法:用接種針輕輕觸及培養物的表面,在鹽水管內做成極稀的懸液,肉眼觀察不見混濁,以每一接種環內含菌數在20～100之間為宜.將接種環滅菌后挑取菌液接種,同時再以同法接種普通斜面一支作為對照.于36±1℃培養24h.陽性者葡萄糖銨斜面上有正常大小的菌落生長;陰性者不生長,但在對照培養基上生長良好.如在葡萄糖銨斜面生長極微小的菌落可視為陰性結果.
注:容器使用前應用清潔液浸泡.再用清水,蒸餾水沖洗干凈,并用新棉花做成棉塞,干熱滅菌后使用.如果操作時不注意,有雜質污染時,易造成假陽性的結果.
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