中腦核仁蛋白抗體生物素化標記實驗要點：
1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件；
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活；
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等；
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生物素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性；
6.生物素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及苯酚基,也可與糖基共價結合；
7.交聯反應后,應充分透析,否則,殘余的生物素會對生物素化抗體與親和素的結合產生競爭作用；
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
溫馨提示：
在實驗后,請注意回收稀釋的抗體。回收的抗體在進行Western實驗時至少可以重復使用10次。稀釋后的抗體，包括已經使用過的稀釋抗
體，4二保存。回收后重復使用的抗體，使用方法同新鮮稀釋的抗體。如果在重復使用過程中發現抗體出現輕微混濁現象，可以10000g離心
1-3分鐘,取上清用于后續檢測。如果回收的抗體出現明顯的絮狀物或長需長菌等情況,則可以考慮廢棄該抗體。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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磷酸化活化蛋白激酶B抗體
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組蛋白去甲基化酶JARID2抗體
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磷酸化原癌基因c-Jun抗體
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